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职位描述

岗位职责：
(1)负责一、二类医疗器械产品的注册、注册变更或延续注册等相关工作，注册检验及委托检验和跟踪，注册材料的编写、整理及报送，全程跟踪注册申报过程。
(2)负责医疗器械生产许可证的申报及延续等相关工作。
(3)完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
(1)大专及以上学历；具有一定的医疗器械注册工作经验，特殊情况可放宽条件；
(2)熟悉医疗器械相关法律法规及相关标准；
(3)文笔流畅，思维敏捷，良好的逻辑思维能力和沟通协调能力；
(4)能熟练地操作电脑和使用办公软件；
上班时间：8:00-16:30 双休节假日正常休五险饭补

公司介绍

常州市微凯医疗科技有限公司地处医疗器械制造基地--常州西太湖医疗产业孵化园，是一家致力于开发、生产及销售外科、泌尿肛肠外科、微创外科手术器械、病理产品以及医科耗材的高新技术企业。公司拥有现代化标准厂房、十万级净化车间和一万级无菌检测实验室及先进加工检测设备。

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